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CronkhitECanaDa综合征(CCS)是怎么回事?
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    Cronkhite-Canada综合征早先认为属腺瘤息肉,现认为是错构瘤性的。本病主要有四个特点:①整个胃肠道都有息肉;②外胚层变化,如脱发、指甲营养不良和色素沉着等;③无息肉病家族史;④成年发病。

    此病症状以腹泻最为常见,见于80%以上病例,排便量大,并可含脂肪或肉眼血液,大多数患者有明显体重减轻;其次为腹痛、厌食、乏力、呕吐、性欲和味觉减退;几乎总有指(趾)甲的改变、脱发及色素沉着。实验室检查有贫血、低白蛋白血症、吸收不良和电解质紊乱。

    本病治疗主要是对症处理、补液、补充营养物质、保持水电解质平衡,少数患者应用皮质激素、同化激素、抗生素和外科大量切除肠段使病情得到缓解。但一般说来,外科手术仅适用于严重的并发症,如大量出血、脱垂、肠套叠、肠梗阻和明显恶变者或病变肠段较短者。

    本病有恶变可能,虽有经治疗存活10年以上的病例报告,但一般说来本病病情重,预后差。

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